apexbt A8176說(shuō)明書
Apicidin 是一種天然的揮發(fā)代謝物，是 HDAC 的選擇性抑制劑。
組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 是從組蛋白上的 ε-N-乙酰賴氨酸氨基酸中去除乙?；拿?。已經(jīng)揭示組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶和組蛋白脫乙酰酶通過(guò)組蛋白上賴氨酸殘基的可逆乙?；谵D(zhuǎn)錄激活或抑制基因表達(dá)方面發(fā)揮重要作用。
Apicidin 對(duì)頂復(fù)門寄生蟲(chóng)具有有效而廣泛的活性 [1]。它還被證明具有有效的抗血管生成活性并降低人和小鼠癌細(xì)胞系中的 HIF-1a 水平 [2]。
該組件還被廣泛用于體內(nèi)研究，以了解 HDAC 在不同物理過(guò)程中的作用。Apicidin 對(duì)小鼠的不同癌細(xì)胞系表現(xiàn)出抗增殖活性 [3]。在人類結(jié)腸 HCT-116 癌異種移植模型中，apicidin 抑制腫瘤生長(zhǎng) [4]。它還在 Ishikawa 細(xì)胞腫瘤異種移植模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性 [5]。
參考文獻(xiàn)：
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| 外貌 | 結(jié)晶固體 |
| 貯存 | 儲(chǔ)存于 -20°C |
| 重量 | 623.78 |
| CAS號(hào) | 183506-66-3 |
| 公式 | C 34 H 49 N 5 O 6 |
| 溶解度 | 溶解度有限，溶于DMSO或乙醇 |
| 化學(xué)名稱 | (3S,6S,9S,12R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-6-[(1-methoxyindol-3-yl)methyl]-9-(6-oxooctyl)-1,4 ,7,10-四氮雜雙環(huán)[10.4.0]hexadecane-2,5,8,11-tetrone |
| 自衛(wèi)隊(duì) | 下載自衛(wèi)隊(duì) |
| 典型的微笑 | CCC(C)C1C(=O)N2CCCCC2C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CC3=CN(C4=CC=CC=C43)OC)CCCCCC(=O)CC |
| 運(yùn)輸條件 | 用藍(lán)冰運(yùn)送，或根據(jù)其他要求運(yùn)送。 |
| 一般提示 | 為獲得更高的溶解度，請(qǐng)將試管加熱至 37°C，并在超聲波浴中搖晃片刻。我們不建議長(zhǎng)期儲(chǔ)存溶液，請(qǐng)盡快用完。 |
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)[1]： | |
細(xì)胞系 | 海拉細(xì)胞 |
制備方法 | 這種化合物在 DMSO 中的溶解度是有限的。獲得更高濃度的一般提示：請(qǐng)將試管在 37 °C 下加熱 10 分鐘和/或在超聲波浴中搖晃一會(huì)兒。庫(kù)存溶液可在 -20 °C 以下儲(chǔ)存數(shù)月。 |
反應(yīng)條件 | 1微克/毫升；24 小時(shí) |
應(yīng)用 | Apicidin 在停藥后長(zhǎng)達(dá) 48 小時(shí)對(duì) HeLa 細(xì)胞表現(xiàn)出持久的抗增殖活性。 |
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[2]： | |
動(dòng)物模型 | 石川子宮內(nèi)膜癌異種移植小鼠模型 |
劑型 | 5毫克/公斤；知識(shí)產(chǎn)權(quán)；qd，持續(xù) 21 天 |
應(yīng)用 | 從 Apicidin 處理后第 15 天開(kāi)始觀察到腫瘤生長(zhǎng)的顯著抑制。Apicidin (5 mg/kg) 顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)高達(dá) 53%。 |
其他注意事項(xiàng) | 請(qǐng)?jiān)谑覂?nèi)測(cè)試所有化合物的溶解度，實(shí)際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)錯(cuò)誤引起的，屬于正常現(xiàn)象。 |
參考： [1]。Han JW, Ahn SH, Park SH, Wang SY, Bae GU, Seo DW, et al. Apicidin 是一種組蛋白去乙?；敢种苿ㄟ^(guò)誘導(dǎo) p21WAF1/Cip1 和凝溶膠蛋白來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。癌癥研究 2000,60:6068-6074。 [2]。Ahn MY、Chung HY、Choi WS、Lee BM、Yoon S、Kim HS。通過(guò)阻斷組蛋白脫乙酰酶 3 和 4，apicidin 在體外和體內(nèi)對(duì)石川人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的抗腫瘤作用。Int J Oncol 2010,36:125-131。 | |
| 描述 | Apicidin 是組蛋白去乙?；?(HDAC) 的抑制劑，對(duì) HDAC3 和 HDAC6 的 IC50 值分別為 15.8 nM 和 665.1 nM。 | |||||
| 目標(biāo) | HDAC3 | HDAC6 | ||||
| IC50 | 15.8納米 | 665.1 海里 | ||||
