1994年6月，化學家Joachim Teller博士和物理學家Fritz Westphal在羅斯托克成立了micro caps Entwicklungs-und Vertriebs GmbH，自1999年以來，以
micromod Partikeltechnologie股份有限公司。
micromod Partikeltechnologie GmbH是一家以技術為導向的公司，專注于單分散微粒和納米顆粒及其涂料的開發(fā)和生產(chǎn)?；瘜W表面功能化和/或磁性聚合物粒子主要用于生化應用，在產(chǎn)品組合和開發(fā)活動中占據(jù)中心地位。公司內(nèi)部設計的合成策略可根據(jù)應用情況實現(xiàn)從毫升到批量的顆粒生產(chǎn)。我們的綜合目錄包含了超過1000個項目，反映了廣泛的微米和納米顆粒產(chǎn)品。
主要產(chǎn)品線為nanomag®（磁性多糖顆粒）、micromer®（聚苯乙烯共聚物顆粒）和sicastar®（二氧化硅顆粒）。這些顆粒類型由各種可生物降解顆粒和其他高度專業(yè)化的顆粒補充，例如：在室溫下熱封的磁性BNF顆粒（生物化納米鐵氧體）或?qū)ξ⒘吭鼐哂?結(jié)合能力的IDA乳膠粒子。perimag®和synomag®-D系列右旋糖酐磁性粒子在MRI、MPI和熱療應用中具有優(yōu)異的性能。對于核酸的分離，可使用結(jié)合*表面特性和高磁遷移率的nanomag®-顆粒。熒光sicastar®和micromer®顆粒由于其高熒光強度和可變的表面化學性質(zhì)，在生命科學中的應用尤其令人感興趣。所提供的顆粒類型可用于各種粒徑和功能化?？筛鶕?jù)cGMP的要求與客戶協(xié)調(diào)提供選定的產(chǎn)品。
作為與國內(nèi)外研究機構合作項目的合作伙伴，粒子技術領域的科學發(fā)現(xiàn)不斷融入正在進行的業(yè)務中，開發(fā)定制解決方案。
根據(jù)EN ISO 13485:2016的現(xiàn)代質(zhì)量管理，結(jié)合先進的顆粒分析系統(tǒng)，micromod Partikeltechnologie GmbH能夠確?？蛻簦ㄖ饕窃\斷試劑盒和高通量設備的生產(chǎn)商、生物技術公司和各種研究機構）達到高質(zhì)量標準產(chǎn)品類別。

micromod 79-02-102說明書

nanomag ^® -D-SPIO粒子的直徑為20納米，50納米和100個納米被設計成具有羧酸基團的表面為共價蛋白質(zhì)，抗體或其它分子，例如，通過碳二亞胺化學結(jié)合（參見技術說明200）。所述nanomag ^® -D-SPIO-顆粒不能與傳統(tǒng)的磁鐵進行分離，但在一個高梯度磁場。官能nanomag ^® -D-SPIO粒子在水，無任何表面活性劑提供。

抗體綴合的20納米nanomag ^® -D-SPIO粒子被用于正?；蜻z傳修飾的細胞的標記來提供這些細胞對靶組織用于治療疾病影響或傷害的（Goldberg等人，2011）。

prod. code prod. name surface Ø Ø concentr. amount price EUR TDS MSDS 79-02-102 nanomag^®-D-spio COOH 100 nm 100 5 mg/ml 5 ml 115 €

碳二亞胺化學法研究生物分子在羧化微粒表面的結(jié)合

micromod Partikeltechnologie GmbH

引言

一種簡單、快速的生物分子與微粒表面偶聯(lián)方法是基于碳二亞胺/N-羥基琥珀酰亞胺活化微粒表面羧酸基團，然后與生物分子的氨基反應[1]-[6]：

O O

+

O N -國民保健制度

O

該方法導致顆粒表面和生物分子之間形成隨機的酰胺鍵，并且受限于分子（如抗體）在顆粒表面的定向結(jié)合[7]。

方案

給出了用特定蛋白或抗體包被固定量25 mg微粒的方案。可根據(jù)您的個人要求在量表中進行調(diào)整。

材料：

• 含25 mg顆粒的顆粒混懸液（表面：COOH或PEG-COOH），
• 0.5 MMES緩沖液（2-（4-嗎啉代）乙磺酸緩沖液），用2.5 MNa2CO3調(diào)節(jié)pH值至6.3，
• 4 mg EDC（1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亞胺鹽酸鹽），
• 8 mg NHS（N-羥基琥珀酰亞胺），
• 150-200µg蛋白或抗體，
• 0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)，
• 200µl 25 mM甘氨酸的0.01 MPBS緩沖液。

程序：

• 將微粒混懸液轉(zhuǎn)移至2 mL反應管中，
• 將4 mg EDC和8 mg NHS溶于0.5 MMES緩沖液(pH = 6.3)中。緩沖液體積應為微?；鞈乙撼跏俭w積的四分之一。
• 室溫下連續(xù)振蕩孵育混懸液45 min，
• 用0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)通過離心(Technote 100)、磁性分離(Technote 101)或分子排阻色譜法(Technote 102)洗滌活化微粒，
• 加入含150-200µg蛋白或抗體的0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)，
• 將混懸液在室溫下連續(xù)混合孵育3小時，

• 用0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)通過離心(Technote 100)、磁分離(Technote 101)或分子排阻色譜法(Technote 102)洗滌微粒，
• 向0.01 MPBS緩沖液中加入200µl 25 mM甘氨酸，
• 將混懸液在室溫下連續(xù)混合孵育30 min，
• 通過離心(Technote 100)、磁性分離(Technote 101)、分子排阻色譜法(Technote 102)或透析（Technote

103）和0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)，

• 將微粒重懸于1 mL PBS緩沖液(pH = 7.4)中，
• 必要時加入20µl 1%疊氮化納溶液，穩(wěn)定混懸液。

注：

本方案旨在為生物分子或相關化合物的結(jié)合提供一般指導原則?？赡苄枰M一步優(yōu)化，以實現(xiàn)不同情況下的功能和穩(wěn)定性。