panagene PNAR-2001說明書 

PANAMutyper™RNRAS

NRAS突變存在于多種癌癥中，例如黑色素瘤（13％至25％），大腸癌（1％至6％），肺癌（1％），甲狀腺癌（7％）和肝細胞癌（10％）。已知如果患者具有NRAS突變，則針對大腸癌藥物如愛必妥和西妥昔單抗的藥物反應降低并且轉(zhuǎn)移性大腸癌患者的預后不良。近，有一些論文報道了針對NRAS突變類型的藥物反應可能有所不同，因此對每個突變進行基因分型非常重要。NRAS基因突變基因分型測試是必要的，尤其是對于預測藥物敏感性和預后。該測試有望在預測患者的治療和預后方面發(fā)揮重要作用。

貨號

PNAR-2001

細節(jié)

總共可以檢測和區(qū)分31種NRAS突變。 

特征

• 01樣本的基因分型
• 02即使使用少量的ctDNA，也具有高靈敏度和特異性（在2 ml血漿中，LOD為0.1-0.5％）
• 03運行時間短（3小時內(nèi)）

程序

• 樣品制備

• 總DNA提取

• 通過實時PCR擴增靶DNA

• 結果分析

兼容樣品類型

-FFPE組織
-活檢組織
-血漿
-血清
-胸腔積液
 

兼容的實時PCR機

• 

  CFX96 
  （Bio-Rad）